Patrick Dorneles (“Patricão”), paraibano, 1º Deputado Federal com doença rara e grave da história do Brasil está encabeçando uma campanha de coleta de assinaturas pela Internet, em favor da manutenção do direito dos pacientes portadores de Doenças Raras terem acesso pelo SUS (Sistema Único de Saúde) a receberem gratuitamente remédios de alto custo, muito caros para serem comprados pelas famílias em farmácias comerciais.
- Trata-se de um Recurso extraordinário em que se discute, à luz dos artigos 2º; 5º; 6º; 196; e 198, §§ 1º e 2º, da Constituição Federal, a obrigatoriedade, ou não, de o Estado fornecer medicamento de alto custo a portador de doença grave que não possui condições financeiras para comprá-lo.
A luta é contra o 🕒, assine🙌
peticaopublica.com.br/?pi=BR142087
- Já Assinaram a Petição Pública 52.727 Pessoas em todo o Brasil.
Não somos apenas nós, pessoas com doenças Raras no Brasil que corremos risco de morte com essa decisão, mas TODOS que dependem de um medicamento via judicial correm perigo de perder seu direito!
- Mande e-mail para os ministros, compartilhe nas suas redes sociais… se exponha… não é por mim… é por milhares e milhares de pessoas que DEPENDEM do poder judiciário para ter a chance de viver.
Obs.: o site pede que confirme a assinatura por e-mail para validar. Verifique seu e-mail.
- Abaixo assinado: 👇
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